Ann Gils und ihre Kollegen der KU Leuven untersuchten, ob die Biosimilars genauso gut wie der Originalwirkstoff Infliximab (IFX) in ihrem klinisch validierten Assay quantifiziert werden können.
Die Forscher zeigten, dass der Assay identisch gegenüber den Biosimilars wie gegenüber dem Originalwirkstoff reagiert und sehr gut geeinet für das therapeutische Medikamenten-Monitoring (TDM) der Biosimilars ist.
Der klinisch validierte Assay wurde in den CE-registrierten ELISA RIDASCREEN® IFX Monitoring von R-Biopharm überführt. Für weitere Informationen zur Studie, lesen Sie das Abstract.
Relevanz von Medikamentenmonitoring
Mithilfe von therapeutischem Medikamenten-Monitoring (TDM) können die Talspiegel-Konzentrationen im Blut eines Patienten überprüft werden. Das ist wichtig, da die Bioverfügbarkeit von IFX wesentlich für seine Wirksamkeit ist. Medikamentenspiegel unterscheiden sich aufgrund individueller Pharmakokinetik. TDM hilft dabei, die Behandlung an die spezifischen Bedürfnisse des Patienten anzupassen sowie die Behandlungskosten zu reduzieren.
Mehr über die Relevanz von Medikamenten-Monitoring von Infliximab erfahren Sie in der TAXIT-Studie.
Infliximab und seine Biosimilars
Infliximab (IFX) ist ein chimärer Antikörper, der gegen das pro-inflammatorische Zytokin TNFα gerichtet ist und gehört zu den sogenannten TNFα-Blockern. Es wird für die Behandlung von entzündlichen Erkrankungen wie Colitis ulcerosa und Morbus Crohn eingesetzt.
