Studien haben gezeigt, dass einige Patienten nicht oder nur unzureichend auf Therapien für chronische Darmerkrankungen, wie z. B. entzündliche Darmerkrankungen, ansprechen. Das Biologikum Ustekinumab ist ein Medikament, das den Patienten helfen könnte. Therapeutisches Drug Monitoring (TDM) ist dabei entscheidend: Wie hoch muss die Dosierung von Ustekinumab sein, um für jeden Patienten individuell die optimale Wirkung zu erzielen? R-Biopharm hat für Ustekinumab einen neuen TDM ELISA-Test.
Antikörper gegen Entzündungsmediatoren werden seit etwa 10 Jahren zur Behandlung chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen (CED) wie Morbus Crohn und der Colitis ulcerosa eingesetzt. Das erste Biologikum, das zur CED-Therapie eingesetzt wurde, war der TNF-Blocker Infliximab, es folgten Anti-TNF-Antikörper wie z.B. Adalimumab und Golimumab.
Ein Teil der Patienten spricht jedoch nur unzureichend auf die Therapie an oder es kommt zu einem Verlust des Ansprechens im Verlauf der Therapie. Für diese Patienten steht seit November 2016 ein neues Biologikum zur Verfügung: Ustekinumab.
Ustekinumab ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der gegen Entzündungsreaktionen im Körper wirkt, in der es die Zytokine IL-12 und IL-23 inhibiert. Er ist zur Behandlung von Plaque-Psoriasis, psoriatischer Arthritis und Morbus Crohn zugelassen.
Individuelle Dosisanpassung durch Messung des Medikamentenspiegels
Aufgrund individueller Pharmakokinetik zeigen unterschiedliche Personen bei identischer Dosierung unterschiedliche UST-Medikamentenspiegel. Um optimal wirken zu können, muss die Medikamentenkonzentration im therapeutischen Wirkfenster liegen.
Durch Therapeutisches Medikamenten-Monitoring (TDM) kann dies überprüft und die Dosierung so optimal auf die Bedürfnisse des Patienten eingestellt werden. Es wird empfohlen, jeweils vor der nächsten Infusion die UST-Medikamentenkonzentrationen im Blut zu messen (Talspiegelkonzentration).
Hierzu kann der neue RIDASCREEN® UST Monitoring (Art. Nr. G09049) ELISA Test eingesetzt werden. Bei dem RIDASCREEN® UST Monitoring handelt es sich um einen Enzymimmunoassay zum quantitativen Nachweis von Ustekinumab in humanem Serum und Plasma. Zusätzlich zum therapeutischen Nutzen kann TDM dazu beitragen, die Behandlungskosten zu reduzieren.
Weitere Vorteile des RIDASCREEN® UST Monitoring:
- CE-markierte Version der ELISA-Tests, die bei der KU Leuven entwickelt wurden
- Hochspezifische Antikörper
- Gebrauchsfertige Reagenzien
- Kompatibel mit gängigen automatisierten ELISA-Readern (z. B. DSX®)
