RIDA®GENE Helicobacter pylori ist ein sensitiver und spezifischer real-time PCR Test. Dieser detektiert gleichzeitig Helicobacter pylori und eine mögliche Resistenz gegen Clarithromycin. Ergebnisse sind mit diesem Nachweis bereits am gleichen Tag verfügbar wohingegen aktuelle Standard-Methoden 5 Tage benötigen.
Helicobacter pylori (H. pylori) verstärkt die Sekretion von Magensäure und führt somit zu verschiedenen Magenerkrankungen, wie beispielsweise Magenschleimhautentzündungen, Zwölffingerdarmgeschwüren und Magenkrebs.
Nach erfolgter H. pylori Diagnose sind verschiedene Behandlungsmaßnahmen möglich. Die Standard „Dreifach-Therapie“ besteht aus zwei Antibiotika, vorzugsweise Clarithromycin und Amoxicillin, sowie einem Protonenpumpen-Inhibitor (PPI). Steigende Zahlen resistenter H. Pylori-Isolate verringern jedoch die Erfolgsrate um bis zu 30%. Im Falle eines Behandlungsversagens ist das Anlegen einer Kultur mit Bestimmung der Resistenzmuster zwingend notwendig.
Gleichzeitiger Nachweis von Helicobacter pylori und einer möglichen Clarithromycin Resistenz – Ergebnisse innerhalb eines Tages
Während eine Kultur und die Bestimmung der Resistenzmuster mindestens 5 Arbeitstage dauert, sind real-time PCR Ergebnisse bereits nach nur einem Tag verfügbar.
Für weitere Informationen ist das Poster, welches auf der ECCMID 2016 präsentiert wurde, auf Anfrage erhältlich.
Über den Test
RIDA®GENE Helicobacter pylori ist eine real-time PCR für den direkten, qualitativen Nachweis von Helicobacter pylori und der Resistenz gegen Clarithromycin in humanem, nativen Gewebebiopsie Material. Die real-time PCR soll die Diagnose einer durch H. pylori verursachten Magenerkrankung unterstützen.
Über RIDA®GENE
Die R-Biopharm RIDA®GENE-Kits enthalten alle erforderlichen Komponenten für den spezifischen Nachweis von Krankheitserregern. Eine enthaltene Extraktionskontrolle gewährleistet zuverlässige Ergebnisse. Die R-Biopharm RIDA®GENE-Kits sind CE-zertifiziert und werden durch regelmäßige Teilnahme an verschiedenen Ringversuchen wie QCMD, Instand oder UK NEQAS evaluiert.
