Real-time PCR-Tests bieten viele Vorteile und sind aus der klinischen Diagnostik nicht mehr wegzudenken. Doch wie effizient die Tests sind, hängt auch von der verwendeten Software ab. Mit der neuen automatisierten Auswertungs- und Dokumentationssoftware RIDA®SEEK können Labore ihre Prozesse optimieren und viel Zeit sparen.
Viele Diagnostiklabore stehen vor der Herausforderung, immer mehr Proben in immer weniger Zeit zu analysieren – und das bei steigenden Qualitätsanforderungen. Die manuelle Auswertung bzw. Interpretation der Ergebnisse, die Dokumentation und die Übertragung der Ergebnisse in das Laborinformationssystem nimmt jedoch häufig viel Zeit in Anspruch. Nicht selten kommen hierfür komplexe Excel-Listen zum Einsatz. Teilweise wird im Labor mit mehreren Cyclern und somit auch mit unterschiedlicher Software gearbeitet, was die Auswertung zusätzlich erschwert. Die oft noch manuelle Dokumentation, die regulatorischen Vorgaben, die Datenverfolgung und auch die Einarbeitung neuer Mitarbeiter sind weitere Schwierigkeiten, die zu Verzögerungen im Betriebsablauf führen.
Hier bieten sich PCR-Laboren durch den Einsatz von RIDA®SEEK diverse Vorteile: Dank der automatisierten Ergebnisinterpretation werden Arbeitsprozesse optimiert, was Zeit und Geld spart. Zudem hat die Software ein Archiv- und ein Quality-Modul: Beide gewährleisten ein umfangreiches Qualitätsmanagement mit Möglichkeit zur Rückverfolgbarkeit und Dokumentation entsprechend der regulatorischen Vorgaben. Die Anbindung an das Laborinformationssystem vereinfacht das Datenmanagement und vermeidet Fehler, beispielsweise bei der Resultatübertragung. Gleichzeitig erleichtert eine intuitive Benutzeroberfläche die Einarbeitung neuer Mitarbeiter. Der Arbeitsablauf besteht aus nur 5 leichtverständlichen Schritten und ermöglicht so eine komfortable Analyse aller RIDA®GENE PCR-Tests – unabhängig vom verwendeten PCR-Gerät.
Die RIDA®SEEK Software setzt sich aus mehreren Modulen zusammen:
| Analyse-Modul | Archiv-Modul | Quality-Modul | Weitere Funktionen |
|---|---|---|---|
| • Automatische Interpretation der Ergebnisse • Zweifelhafte Ergebnisse werden markiert • Detaillierte Betrachtung der Kurven entfällt • Standardisierte Ergebnisberichte | • Rückverfolgbar-keit von Läufen, Assay Lots, Kontrollen etc. • Dokumentation | • Monitoring von Kontrollen über mehrere Assay-Lots | • Anbindung ans LIS (manuelle Dateneingabe entfällt) • Intuitive Benutzerober-fläche • Verwendbar mit gängigen Cyclern • CE-IVD-zertifiziert |
