Verwendungszweck:
Für die in-vitro Diagnostik. RIDA®GENE Dientamoeba fragilis ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Dientamoeba fragilis aus humanen Stuhlproben.
Die RIDA®GENE Dientamoeba fragilis multiplex real-time PCR soll die Diagnose einer durch Dientamoeba fragilis verursachten gastrointestinalen Infektion unterstützen.
Allgemeines:
Dientamoeba fragilis gehört zu den wichtigsten Diarrhoe verursachenden Protozoen und ist weltweit verbreitet. Jüngste Studien haben sowohl das pathogene Potential von D. fragilis als auch den Erreger als häufige Ursache einer Gastroenteritis nachgewiesen. Eine Infektion mit D. fragilis kann entweder symptomatisch oder asymptomatisch sein. Die Symptome der Dientamoebiasis sind Bauchschmerzen und Durchfall. Die Prävalenz von D. fragilis variiert von 0,3 % bis zu 52 % und übertrifft oft die von Giardia lamblia.
Klassisch erfolgt die Diagnose von Dientamoeba fragilis durch mikroskopische Untersuchung von Stuhlproben, wofür erfahrenes Personal zur Verfügung stehen muss. Die RIDA®GENE Dientamoeba fragilis real-time PCR ist eine neue und attraktive Alternativmethode zur Untersuchung von Stuhlproben und hat sich als hoch sensitiv und spezifisch für den Nachweis von Dientamoeba fragilis erwiesen.
| Art. Nr. | PG1745 |
|---|---|
| Testformat | real-time PCR mit 100 Reaktionen |
| Haltbarkeit | 24 Monate nach Produktion |
| Sensitivität | Analytische Spezifität: > 5 DNA-Kopien/Reaktion |
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com.
