{"id":175878,"date":"2025-01-21T09:40:41","date_gmt":"2025-01-21T08:40:41","guid":{"rendered":"https:\/\/devclinical.r-biopharm.com\/diagnostik\/tuberkulose\/"},"modified":"2025-06-26T09:20:30","modified_gmt":"2025-06-26T07:20:30","slug":"tuberkulose","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/devclinical.r-biopharm.com\/de\/diagnostik\/tuberkulose\/","title":{"rendered":"Tuberkulose"},"content":{"rendered":"\n
\r\n

\r\n Die Tuberkulose ist nach wie vor die weltweit h\u00e4ufigste Infektionskrankheit mit t\u00f6dlichem Ausgang.<\/span>\r\n <\/h2>\r\n WHO – Tuberkulose-Bericht 2024<\/cite>\r\n \r\n <\/path>\r\n <\/svg>\r\n<\/blockquote>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
\"\"<\/figure>
\n

Im Jahr 2023 erkrankten 10,8 Millionen Menschen an Tuberkulose und 1,25 Millionen verloren ihr Leben.
(WHO – Tuberkulose-Bericht 2024)<\/small><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>
\n

Etwa ein Viertel der Weltbev\u00f6lkerung ist von einer latenten Tuberkulose betroffen, bei der das Risiko besteht, dass sich eine aktive Tuberkulose entwickelt.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>
\n

Die fr\u00fchzeitige und zuverl\u00e4ssige Erkennung und Behandlung von Tuberkulose ist entscheidend, um die \u00dcbertragungskette zu durchbrechen und die Tuberkulose weltweit zu eliminieren.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Tuberkulose-Diagnosel\u00f6sungen auf der Grundlage des neuen Markers IP-10<\/h2>\n\n\n\n

Nur drei Stimulationsr\u00f6hrchen und einen der zugeh\u00f6rigen Tests – entweder ELISA oder Lateral Flow \u2013 werden ben\u00f6tigt um Tuberkulose (TB) in allen Umgebungen, vom voll ausgestatteten Labor bis hin zu abgelegenen Standorten, zu bek\u00e4mpfen.<\/p>\n\n\n\n

Die TB-Diagnostik von R-Biopharm (CE IVDR<\/strong>) basiert auf dem Nachweis des Biomarkers IP-10 (Interferon-gamma-induziertes Protein 10), der nach spezifischer T-Zell-Stimulation mit Tuberkulose-Antigenen in bis zu 100-fach h\u00f6heren Konzentrationen als Interferon- \u03b3 (IFN\u2014\u03b3) vorliegt. IP-10 ist ein Chemokin, das als Reaktion auf IFN-\u03b3 freigesetzt wird und eine wichtige Rolle bei der Entz\u00fcndungsreaktion spielt.<\/p>\n\n\n\n

Diese neue Generation der TB-Diagnostik stellt damit einen gro\u00dfen Fortschritt gegen\u00fcber den herk\u00f6mmlichen Tests auf latente TB dar. Sie bietet Fachkr\u00e4ften des Gesundheitswesens eine einfache, zuverl\u00e4ssige, effiziente und leicht zug\u00e4ngliche Diagnostik f\u00fcr jedes Umfeld.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\n

IP-10 und TB<\/h2>\n\n\n\n
    \n
  • Etablierter Marker:<\/strong> IP-10 ist ein gut untersuchter Biomarker, dessen Zusammenhang mit TB in zahlreichen Ver\u00f6ffentlichungen nachgewiesen wurde.<\/li>\n\n\n\n
  • Umfassendes Expressionsprofil:<\/strong> IP-10 steht in direktem Zusammenhang mit der Freisetzung von IFN-\u03b3. Es ist nicht auf die Aktivierung von T-Zellen beschr\u00e4nkt, sondern wird auch von anderen Immunzellen produziert, was zu deutlich h\u00f6heren Konzentrationen f\u00fchrt.<\/li>\n\n\n\n
  • Empfindlichkeit:<\/strong> Das vorteilhafte Expressionsprofil von IP-10 kann zu einer verbesserten Empfindlichkeit beitragen, insbesondere bei anspruchsvollen Patientenkollektiven.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
    <\/div>\n\n\n\n

    Produkte<\/h2>\n\n\n\n
    \"\"<\/figure>
    \n

    \"\"RIDA\u00ae TB Tubes<\/strong> (CE IVDR)<\/small><\/p>\n\n\n\n

      \n
    • Nur 3 sterile Induktionsr\u00f6hrchen pro Patient<\/li>\n\n\n\n
    • 3 Vakuum-Blutentnahmer\u00f6hrchen f\u00fcr die direkte Blutentnahme<\/strong> (negative Kontrolle, TB-spezifisches Testr\u00f6hrchen, unspezifische positive Kontrolle)<\/li>\n\n\n\n
    • ESAT-6 und CFP-10 als etablierte und spezifische TB-Antigene<\/li>\n\n\n\n
    • IP-10 induction in just 16 h<\/strong><\/li>\n\n\n\n
    • Minimierte Wartezeiten<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

       <\/small><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

      \"\"<\/figure>
      \n

      \"\"RIDA\u00aeQUICK TB<\/strong> (CE IVDR)<\/small><\/p>\n\n\n\n

        \n
      • Lateral Flow Test – optimal f\u00fcr dezentrales Testen<\/strong><\/li>\n\n\n\n
      • Eine Testkassette pro Patient<\/strong> f\u00fcr eine einfache Handhabung<\/li>\n\n\n\n
      • Ergebnisse in nur 15 Minuten, die eine sofortige Entscheidungsfindung erm\u00f6glichen<\/li>\n\n\n\n
      • Robuste kolloidale Goldtechnologie, die weniger lichtempfindlich ist und daher in allen Bereichen zuverl\u00e4ssig funktioniert (keine Fluoreszenz erforderlich)<\/li>\n\n\n\n
      • Einfaches Auslesen und Interpretieren der Ergebnisse mit dem RIDA\u00aeQ3-Reader<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
        \"\"<\/figure>
        \n

        \"\"RIDASCREEN\u00ae TB<\/strong> (CE IVDR)<\/small><\/p>\n\n\n\n

          \n
        • ELISA-Test geeignet f\u00fcr die manuelle und automatisierte* Abarbeitung<\/strong><\/li>\n\n\n\n
        • Bis zu 28 Bestimmungen pro Platte<\/strong><\/li>\n\n\n\n
        • F\u00fcr einen mittleren bis hohen Durchsatz<\/li>\n\n\n\n
        • Minimierte Wartezeiten<\/li>\n\n\n\n
        • Alle erforderlichen Reagenzien<\/strong> in einem Kit f\u00fcr eine einfache Abarbeitung enthalten<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

          * Protokoll vorhanden\/Validierung durch den Kunden<\/small><\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

          <\/div>\n\n\n\n

          Arbeitsablauf des IP-10-Tests<\/h2>\n\n\n\n
          \"\"<\/figure>\n\n\n\n
          <\/div>\n\n\n\n

          Leistungsdaten<\/h2>\n\n\n\n

          Leistung im Vergleich zu QuantiFERON\u00ae-TB Gold Plus (QFT-Plus).<\/p>\n\n\n\n

          Multizentrische diagnostische Studie mit 339 Patienten aus 7 Studienzentren in Deutschland und S\u00fcdafrika.<\/p>\n\n\n\n

          85,2 % Sensitivit\u00e4t bei aktiven TB-Patienten gegen\u00fcber 71,7 % QFT-Plus<\/h3>\n\n\n\n
            \n
          • PPA und NPA mit QTF-Plus\n
              \n
            • Positive prozentuale \u00dcbereinstimmung 96,9 %<\/li>\n\n\n\n
            • Negative prozentuale \u00dcbereinstimmung 86,9 % (Negative prozentuale \u00dcbereinstimmung niedriger aufgrund h\u00f6herer Empfindlichkeit des RIDASCREEN\u00ae TB bei klinisch best\u00e4tigten aktiven TB-Patienten<\/em>)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

              <\/p>\n\n\n\n

                \n
              • Starke \u00dcbereinstimmung zwischen RIDA\u00aeQUICK TB und RIDASCREEN\u00ae TB\n
                  \n
                • Positive prozentuale \u00dcbereinstimmung 92,1 %<\/li>\n\n\n\n
                • Negative prozentuale \u00dcbereinstimmung 98,9 %<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

                  <\/p>\n\n\n\n

                  <\/div>\n\n\n\n

                  Kontaktieren Sie uns f\u00fcr weitere Informationen<\/h2>\n\n\n\n