{"id":156325,"date":"2021-10-22T11:20:16","date_gmt":"2021-10-22T09:20:16","guid":{"rendered":"https:\/\/clinical.r-biopharm.com\/?p=156325"},"modified":"2021-10-22T12:19:27","modified_gmt":"2021-10-22T10:19:27","slug":"elisa-test-zur-ueberwachung-des-ustekinumab-ust-medikamentenspiegels","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/devclinical.r-biopharm.com\/de\/news\/elisa-test-zur-ueberwachung-des-ustekinumab-ust-medikamentenspiegels\/","title":{"rendered":"ELISA-Test zur \u00dcberwachung des Ustekinumab (UST) Medikamentenspiegels"},"content":{"rendered":"
[vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1634897963151{margin-bottom: 0px !important;}“]Studien haben gezeigt, dass einige Patienten nicht oder nur unzureichend auf Therapien f\u00fcr chronische Darmerkrankungen, wie z. B. entz\u00fcndliche Darmerkrankungen, ansprechen. Das Biologikum Ustekinumab ist ein Medikament, das den Patienten helfen k\u00f6nnte. Therapeutisches Drug Monitoring (TDM) ist dabei entscheidend: Wie hoch muss die Dosierung von Ustekinumab sein, um f\u00fcr jeden Patienten individuell die optimale Wirkung zu erzielen? R-Biopharm hat f\u00fcr Ustekinumab einen neuen TDM ELISA-Test.<\/strong>[\/vc_column_text][vc_column_text css=“.vc_custom_1634209130150{margin-bottom: 0px !important;}“]Antik\u00f6rper gegen Entz\u00fcndungsmediatoren werden seit etwa 10 Jahren zur Behandlung chronisch-entz\u00fcndlicher Darmerkrankungen (CED) wie Morbus Crohn und der Colitis ulcerosa eingesetzt. Das erste Biologikum, das zur CED-Therapie eingesetzt wurde, war der TNF-Blocker Infliximab, es folgten Anti-TNF-Antik\u00f6rper wie z.B. Adalimumab und Golimumab.<\/p>\n

Ein Teil der Patienten spricht jedoch nur unzureichend auf die Therapie an oder es kommt zu einem Verlust des Ansprechens im Verlauf der Therapie. F\u00fcr diese Patienten steht seit November 2016 ein neues Biologikum zur Verf\u00fcgung: Ustekinumab.<\/p>\n

Ustekinumab ist ein humaner monoklonaler Antik\u00f6rper, der gegen Entz\u00fcndungsreaktionen im K\u00f6rper wirkt, in der es die Zytokine IL-12 und IL-23 inhibiert. Er ist zur Behandlung von Plaque-Psoriasis, psoriatischer Arthritis und Morbus Crohn zugelassen.[\/vc_column_text][vc_empty_space height=“16px“][vc_column_text css=“.vc_custom_1634893714766{margin-bottom: 0px !important;}“]\n

Individuelle Dosisanpassung durch Messung des Medikamentenspiegels<\/h3>\n

Aufgrund individueller Pharmakokinetik zeigen unterschiedliche Personen bei identischer Dosierung unterschiedliche UST-Medikamentenspiegel. Um optimal wirken zu k\u00f6nnen, muss die Medikamentenkonzentration im therapeutischen Wirkfenster liegen.<\/p>\n

Durch Therapeutisches Medikamenten-Monitoring (TDM)<\/a> kann dies \u00fcberpr\u00fcft und\u00a0 die Dosierung so optimal auf die Bed\u00fcrfnisse des Patienten eingestellt werden. Es wird empfohlen, jeweils vor der n\u00e4chsten Infusion die UST-Medikamentenkonzentrationen im Blut zu messen (Talspiegelkonzentration).<\/p>\n

Hierzu kann der neue RIDASCREEN\u00ae UST Monitoring<\/a> (Art. Nr. G09049) ELISA Test eingesetzt werden. Bei dem RIDASCREEN\u00ae UST Monitoring handelt es sich um einen Enzymimmunoassay zum quantitativen Nachweis von Ustekinumab in humanem Serum und Plasma. Zus\u00e4tzlich zum therapeutischen Nutzen kann TDM dazu beitragen, die Behandlungskosten zu reduzieren.[\/vc_column_text][vc_column_text css=“.vc_custom_1634892839135{margin-bottom: 0px !important;}“]Weitere Vorteile des RIDASCREEN\u00ae UST Monitoring:<\/strong><\/p>\n