{"id":88241,"date":"2017-12-19T11:00:31","date_gmt":"2017-12-19T10:00:31","guid":{"rendered":"https:\/\/clinical.r-biopharm.com\/news\/vedolizumab-neue-option-fur-ced-patienten\/"},"modified":"2019-08-07T08:56:14","modified_gmt":"2019-08-07T06:56:14","slug":"vedolizumab-neue-option-fur-ced-patienten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/devclinical.r-biopharm.com\/de\/news\/vedolizumab-neue-option-fur-ced-patienten\/","title":{"rendered":"Vedolizumab: Neue Option f\u00fcr CED-Patienten"},"content":{"rendered":"
[vc_row][vc_column][vc_column_text css=“.vc_custom_1557387299691{margin-bottom: 0px !important;}“]Wenn konventionelle Therapien bei CED-Patienten nicht oder nicht mehr anschlagen, ist Vedolizumab eine Alternative. Mit therapeutischem Medikamenten-Monitoring l\u00e4sst sich der Erfolg der Vedolizumab-Behandlung verbessern.<\/strong><\/p>\n

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Patienten mit chronisch entz\u00fcndlichen Darmerkrankungen (CED) wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa steht von Glucocorticoiden \u00a0\u00fcber Immunsuppressiva bis zu TNF-\u03b1-Antagonisten eine ganze Reihe von Medikamenten zur Verf\u00fcgung, dennoch ist die Behandlung in vielen F\u00e4llen nicht erfolgreich: Entweder sprechen die Patienten gar nicht oder nicht dauerhaft auf die Therapie an oder Nebenwirkungen machen eine weitere Behandlung unm\u00f6glich. Der Wirkstoff Vedolizumab ist eine neue Alternative f\u00fcr solche Patienten.<\/p>\n

Vedolizumab ist ein humanisierter monoklonaler Antik\u00f6rper aus der Gruppe der Integrin-Antagonisten, der seit 2014 zur Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn zugelassen ist. Die Besonderheit von Vedolizumab im Vergleich zu anderen Medikamenten ist, dass es gezielt im Darm wirkt. Der Antik\u00f6rper bindet hochselektiv an das \u03b14\u03b27-Integrin auf den Lymphozyten. Dadurch werden die entz\u00fcndungsf\u00f6rdernden Lymphozyten daran gehindert, ins Darmgewebe einzuwandern, und die Entz\u00fcndung im Darm wird unterdr\u00fcckt. In der GEMINI I-Studie konnte ein positiver Effekt von Vedolizumab auf die klinische Remission nachgewiesen werden.<\/p>\n

Therapeutisches Medikamenten-Monitoring von Vedolizumab<\/h3>\n

Vedolizumab wird als intraven\u00f6se Infusion verabreicht. Eine ausreichende Konzentration des Wirkstoffs im Blutkreislauf ist entscheidend f\u00fcr den Erfolg der Therapie. Die Konzentration im Blut kann jedoch trotz identischer Dosis bei jedem Patienten unterschiedlich hoch sein. Da eine ad\u00e4quate Talspiegel-Konzentration mit einer besseren Remission assoziiert wird, ist es wichtig, die Konzentration von Vedolizumab zu \u00fcberwachen. So kann die Dosis bei Bedarf erh\u00f6ht oder erniedrigt und ein langfristiger Therapieerfolg erreicht werden.[\/vc_column_text][mk_message_box type=“comment-message“]Mit dem neuen ELISA-Test RIDASCREEN\u00ae VDZ Monitoring<\/a> ist es m\u00f6glich, die Serumkonzentration von Vedolizumab spezifisch zu messen und so die Therapie von Morbus Crohn- und Colitis ulcerosa-Patienten individuell anzupassen.[\/mk_message_box][vc_column_text css=“.vc_custom_1513676652832{margin-bottom: 0px !important;}“]Insgesamt umfasst unser Portfolio f\u00fcr das therapeutische Medikamenten-Monitoring die folgenden Tests:[\/vc_column_text][mk_custom_list style=“mk-moon-circle-small“]\n