RIDASCREEN® IFX Monitoring is è un test immunoenzimatico adatto per la determinazione quantitativa di infliximab (IFX, Remicade®, anti-TNFα) in siero e plasma umano.
E’ la versione commercializzabile marcata CE del saggio “home-brew” sviluppato dall’università cattolica (KU) Leuvens, all’avanguardia nel monitoraggio terapeutico del farmaco (TDM). E’ stato utilizzato nello studio TAXIT *, che ha mostrato l’effetto positivo del TDM per la terapia e l’ottimizzazione dei costi.
Therapeutic drug monitoring of Infliximab
Infliximab (Remicade®) è un anticorpo chimerico diretto contro la citochina pro-infiammatoria TNFα, un cosiddetto TNFα -bloccante. Esso viene utilizzato per un certo numero di malattie infiammatorie come la colite ulcerosa e il morbo di Crohn. A causa delle farmacocinetiche individuali, in persone diverse si rilevano diversi livelli del farmaco nel sangue, anche se ricevono dosaggi identici di IFX. Tuttavia, per essere efficace , una certa concentrazione di farmaco deve essere presente nel sangue del paziente
Analisi della concentrazione di IFX
Mediante il monitoraggio terapeutico del farmaco la concentrazione può essere controllata ed il dosaggio regolato in modo ottimale per le esigenze individuali del paziente. Per questo motivo, le concentrazioni del farmaco IFX nel sangue sono testate prima dell’infusione successiva (concentrazione minima).
* Vande Casteele N. et al, OP001 Randomised controlled trial of drug level versus clinically based dosing of Infliximab maintenance therapy in IBD: Final results of the TAXIT study. UEG Journal 2013.
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